Тази функция е активна само след вписване с имейл и парола.

Регистрация Вход
KADCYLA®
Добре дошли!

Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация. 

Какво представлява trastuzumab emtansine?

Професор Дейвид Майлс (David Miles), Изследовател на EMILIA, Онкологичен център Маунт Върнън (Mount Vernon Cancer Centre), Нортууд, Мидълсекс, Великобритания

Научни статии за Kadcyla

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно.Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България на тел. 359 2 818 44 44 и е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com

Лекарствен продукт по лекарско предписание за лечение на възрастни пациенти.
Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: https://ema.europa.eu/bg/documents/product-information/kadcyla-epar-product-information_bg.pdf

Реф. номер: M-BG-00001188
Уведомление до ИАЛ: ИАЛ-38747-3.9.2024 г.
Материалът е одобрен до 08.2025

Нашите уебсайтове съдържат линкове към други уебсайтове, които може да дадат полезна информация на нашите посетители. Hoffmann-La Roche Inc. ("Roche") не носи отговорност за съдържанието на тези сайтове. Рош не контролира тези сайтове и каквито и да било последствия от използването им - коментари, оплаквания и опит - трябва да бъдат насочени към собствениците на сайтовете.