Тази функция е активна само след вписване с имейл и парола.

Регистрация Вход
KADCYLA®
Добре дошли!

Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация. 

Kadcyla – стандарт при 2-ра линия на лечение при пациенти с HER2+ МРМЖ1-4
Kadcyla осигурява значителни клинични ползи по отношение на общата преживяемост
PFS и OS намаляват с увеличаване на броя на предишните линии на терапия1

Брой предишни линии на терапия

Брой пациенти

Медианна PFS (95% CI)

Медианна OS

(95% CI)

0 - 1

595

8.3 (8.0-9.2)

31.3 (28.3-34.8)

2

446

6.5 (5.6-8.0)

29.1 (25.5-31.2)

3

358

5.9 (5.5-8.0)

24.1 (21.2-27.4)

4

201

5.6 (4.9-5.8)

23.4 (19.0-28.0)

5+

316

5.6 (5.4-6.6)

21.7 (18.5-24.2)

  • Повечето пациенти са имали ≥ 2 предишни линии на терапия: 0-1 линии 29,7%; ≥ 2 линии 66.0%
  • Медианната продължителност на проследяването е 20.6 месеца (диапазон 0-50 месеца)
  • PFS и OS намаляват значително с увеличаване на броя на линиите от предходна терапия
       - Медианна PFS (всички линии): 6.9 месеца (95% CI 6.0-7.6)
       - Медианна OS (всички линии): 27.2 месеца (95% CI 25.5-28.7)
Kadcyla® - стандарт при 2-ра линия на лечение при пациенти с HER2+ МРМЖ, одобрен в 104 страни в света до момента6

Референции:
1. Cameron D, et al. Breast Cancer Res Treat 2008; 112:533-543
2. Verma S, et al. N Engl J Med 2012; 367:1783-1791
3. Erratum, N Engl J Med 2013; 368:2442
4. von Minckwitz, et al. Eur J Cancer 2011; 47:2273
5. Barrios CH, et al. Abstract 1033, 4 June, Poster presentation ASCO 2017
6.  PBRER - Kadcyla PBRER 1128810

Нашите уебсайтове съдържат линкове към други уебсайтове, които може да дадат полезна информация на нашите посетители. Hoffmann-La Roche Inc. ("Roche") не носи отговорност за съдържанието на тези сайтове. Рош не контролира тези сайтове и каквито и да било последствия от използването им - коментари, оплаквания и опит - трябва да бъдат насочени към собствениците на сайтовете.