Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
Условия за освобождаване от отговорност са:
Условия за освобождаване от отговорност при случаи на бременност:
- Ако пациентка забременее, докато използва Kadcyla, или в рамките на 7 месеца след последната доза Kadcyla, моля, незабавно съобщете за бременността на Рош чрез местната линия за съобщаване на нежелани събития на: Рош България ЕООД, тел.: (02) 818 44 44, факс: (02) 859 11 99, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор)
- Ще Ви бъде поискана допълнителна информация по време на бременността при употреба на Kadcyla и през първата година от живота на кърмачето. Това ще даде възможност на Рош да разбере по-добре безопасността на Kadcyla, както и да предоставя съответната информация на здравните власти, на медицинските специалисти и на пациентите.
- За допълнителна информация, моля, вижте КХП на Kadcyla.
Кърмене
Не е известно дали трастузумаб емтанзин се екскретира в кърмата. Тъй като много лекарствени продукти се екскретират в кърмата и поради потенциала за сериозни нежелани реакции при кърмачетата, жените трябва да преустановят кърменето преди започване на лечение с трастузумаб емтанзин. Жените може да започнат да кърмят 7 месеца след завършване на лечението.
Фертилитет
Не са провеждани репродуктивни проучвания и проучвания за токсичност за развитието с трастузумаб емтанзин.