Референции:
1. Rashid W, Davies GR, Chard DT, et al.J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006;77(1):51–55.
2. Kantarci OH, Lebrun C, Siva A, et al. Ann Neurol. 2016;79(2):288-294.
3. BrownleeWJ, Altmann DR, Alves Da Mota P, et al. Mult Scler. 2017;23(5):665–674.
4. MS Weber, L Kappos, SL Hauser et. al. The Patient Impact of 10 Years of Ocrelizumab Treatment in Multiple Sclerosis: Long-Term Data from the Phase III OPERA and ORATORIO Studies. Presented at the 9th Joint ECTRIMS-ACTRIMS Meeting: 11–13 October 2023, Milan, Italy Poster Session 1: Poster: P302

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg.

Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България ЕООД на тел. 359 2 818 44 44, факс: +359 2 8591199, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор), е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com. 

Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата http://www.ema.europa.eu

Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: https://www.ema.europa.eu/bg/documents/product-information/ocrevus-epar-product-information_bg.pdf 

Лекарствен продукт по лекарско предписание за възрастни пациенти.