Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
При ППМС, рандомизирано, 120-седмично клинично проучване фаза 3 спрямо плацебо.†1
Демографските и изходните характеристики са били добре балансирани в двете групи на лечение. Като част от съотношението 2:1, пациентите на случаен принцип са получавали 600 mg OCREVUS (приложен като 2 вливания от 300 mg IV) или съответстващо плацебо на всеки 6 месеца.1
Референции:
1. КХП OCREVUS®
2. Montalban X et al. Ocrelizumab versus placebo in primary progressive multiple sclerosis. N Engl J Med. 2017;376(3):209-220.
