Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
а) с химиотерапия за неадювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-позитивна, локално напреднала, възпалителна или ранна фаза на рак на гърдата с висок риск от повторна поява,
б) с химиотерапия за адювантно лечение на възрастни пациенти с положителен HER2 ранен рак на гърдата при висок риск от повторна поява след предходно неадювантно лечение, което включва лечение с пертузумаб и трастузумаб в комбинация с химиотерапия,
в) с доцетаксел в метастатичен рак на гърдата с HER2 степен 3+ рецептор свръхекспресиране чрез имунохистохимия (стандартен тест на Херцепт) или HER2 степен 2+, с потвърждение на усилването на гена HER2 чрез един от хибридните методи in situ в първия ред на третиране.¹
Иновативната подкожна форма на прилагане на Phesgo може да замени настоящите i.v. форми на прилагане на двете активни вещества.1,2,3
Референции:
1. Кратка характеристика на продукта - Phesgo
2. Кратка характеристика на продукта - Perjeta
3. Кратка характеристика на продукта - Herceptin
▼Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България ЕООД на тел. +359 2 818 44 44, факс +359 2 8591199, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един един градски разговор), е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com
Лекарствен продукт по лекарско предписание за възрастни пациенти.
Ако пациентка забременее, докато получава Phesgo, или в рамките на 7 месеца след последната доза Phesgo, моля, незабавно съобщете за бременността на Рош чрез местната линия за съобщаване на нежелани събития на: Рош България ЕООД, тел.: (02) 818 44 44, факс: (02) 859 11 99, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор) Ще Ви бъде поискана допълнителна информация по време на бременността при употреба на Phesgo и през първата година от живота на кърмачето. Това ще даде възможност на Рош да разбере по-добре безопасността на Phesgo, както и да предоставя съответната информация на здравните власти, на медицинските специалисти и напациентите. За допълнителна информация, моля, вижте КХП на Phesgo.
Реф. номер: M-BG-00001430
Уведомление до ИАЛ: ИАЛ-38852-3.9.2024 г.
Материалът е одобрен до 07.2025 г.