Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
Phesgo съдържа пертузумаб и трастузумаб, които осигуряват терапевтичния ефект на това лекарство, както и рекомбинантна човешка хиалуронидаза, което позволява подкожно приложение на по-големи обеми от лекарството.1
Рекомбинантна човешка хиалуронидаза позволява подкожно прилагане на по-голям обем на лекарството (15 ml натоварваща доза; 10 ml поддържаща доза).1
Това е лекарство с фиксирана доза, подготвено за незабавна употреба, което се прилага чрез подкожно инжектиране в бедрото за около 5-8 минути.1
Phesgo е показан за употреба в комбинация с химиотерапия при:
- неоадювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-положителен, локално авансирал, възпалителен или ранен стадий на рак на гърдата с висок риск от рецидив,
- адювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-позитивен рак на гърдата в ранен стадий с висок риск от рецидив.1
Метастатичен карцином на гърдата (метастатичен карцином на гърдата, MBC)
Phesgo е предназначен за употреба в комбинация с доцетаксел при възрастни пациенти с HER2-положителен метастатичен или локално рецидивиращ нерезектабилен рак на гърдата, които не са получавали предходна анти-HER2 терапия или химиотерапия за метастатичното си заболяване.1
Легенда:
i.v. = интравенозно приложение
s.c.=подкожно
P = пертузумаб
Т = трастузумаб;
- PHESGO е комбинация от пертузумаб и трастузумаб в един флакон с фиксирана доза за подкожно приложение в рамките на 5 минути* и е одобрен при същите показания като пертузумаб.1— 2
- PHESGO е по-бърз, по-предпочитан от пациента начин на приложение на две лекарства, които вече познавате.1—7
- Продължителността на подкожното приложение и проследяването на пациентите е значително по-кратко в сравнение с интравенозно приложение.1—3
- продължителността на приложение е 65 минути при натоварващата доза, продължителността на наблюдение е до 90 минути - общо време 155 минути,*
- продължителността на приложението е 65 минути при поддържаща доза, продължителността на наблюдение е до 75 минути - общо време 140 минути,*
s.c.=подкожно
Референции:
1. Кратка характеристика на продукта - Phesgo
2. Кратка характеристика на продукта - Perjeta
3. Кратка характеристика на продукта - Herceptin
4. Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109-119.
5. O’Shaughnessy J, et al. ESMO Breast 2020 (Abstract 800).
6. Gianni L, et al. Lancet Oncol 2012; 13:25–32.
7. Tan AR et al. The Lancet Oncology, 2021.22(1): стр. 85-97.
