Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
Всички пациенти са жени. Медианна възраст 49 години.
*IV P натоварваща доза, ако е необходимо: 840 mg; поддържаща доза: 420 mg на всеки 3 седмици.
IV H натоварваща доза, ако е необходимо: 8 mg/kg: поддръжкаща доза: 6 mg/kg IV на всеки 3 седмици.
†PT доза FDC SC, ако е необходимо: P 1,200 mg/H 600 mg в 15 ml; поддържаща доза: P 600 mg/H 600 mg в 10 ml на всеки 3 седмици. Натоварваща доза е необходима само при пациенти, за които е са изтекли ≥ 6 седмици от последната доза от неадюванти IV P + H в началото на клиничната оценка или за които ≥ 6 седмици са изтекли от последната оценена доза от лечението в клиничната оценка. При последващи прилагания на препарата или в случаи, когато интервалът от последната доза е бил < 6 седмици, са приложени поддържащи дози.
‡Целеви брой пациенти, включително: 140: действителен брой пациенти, включително: 160.
eBC - ранен рак на гърдата; химиотерапията; T - трастузумаб: HR - хормон рецептор; HRQoL - здравословно качество на живота; IV - интравенозно: NACT - неадювантна химиотерапия; P - пертузумаб: pCR - патологичен пълен отговор: PPQ - пациентски въпросник за предпочитане; SC - подкожно; TASQ - Въпросник за удовлетвореност относно прилагането на терапията; H - Herceptin
85% от пациентите предпочитат PHЕSGO спрямо Perjeta и Herceptin IV1
PHranceSCa: Повечето пациенти не се чувстват ограничени с PHESGO и така печелят време за други дневни активности1
87% от пациентите избраха да продължат с PHESGO до завършване на лечението си за рак на гърдата1
Референции:
1. O'Shaughnessy J, et al. Eur J Cancer 2021
