Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
Rozlytrek (Entrectinib) осигурява траен контрол на заболяването при пациенти със солидни тумори, експресиращи NTRK и ROS1-положителен НДРБД. Има поносим и приемлив профил на безопасност. 1
Повечето НЛР са от ниска степен, лесни за овладяване и сравними с други инхибитори на ROS1. Наблюдава се ниска честота на прекъсване на приема на Rozlytrek, а високият интензитет на дозата показва, че всякакви промени в дозата са имали минимално въздействие върху общата степен на излагане, като повечето пациенти са получавали пълната планирана доза. 1
Свързани с лечението нежелани реакции, водещи до:
- намаляване на дозата: 29.0%
- прекъсване на дозата: 30.5%
- преустановяване на лечението: 4.3%
Интензивност на дозата през цялата продължителност на лечението: 94.9% (IQR 67.9–100) 1
Референции:
1. Dziadziuszko R, Krebs MG, De Braud F, et al. “Updated Integrated Analysis of the Efficacy and Safety of Entrectinib in Locally Advanced or Metastatic ROS1 Fusion-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer.” J Clin Oncol. 2021;39(11):1253-1263. doi:10.1200/JCO.20.03025
2. ROZLYTREK КХП
