Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
Целта на проучването е да оцени ефикасността и безопасността на нов терапевтичен режим без антрациклини в комбинация с Herceptin.
3222 жени с HER2-позитивен рак на гърдата в ранна фаза са разпределени на произволен принцип да получат доксорубицин и циклофосфамид, последвани от доцетаксел на всеки 3 седмици (AC-T), същата схема плюс 52 седмици Herceptin (AC-T плюс Herceptin) или доцетаксел и карбоплатин плюс 52 седмици Herceptin (TCH).
Doxorubicin 60 mg/m2 + cyclophosphamide 600 mg/m2 q3w x 4; Docetaxel 100 mg/m2 q3w x 4 (75 mg/m2 q3w x 6 при комбинацията с carboplatin); Carboplatin AUC 6 q3w x 6 Herceptin 8 mg/kg натоварваща доза, последвана от 6 mg/kg q3w (2 mg/kg qw) за 12 месеца
Първична крайна точка на проучването е преживяемостта без заболяване (DFS).
Вторичните крайни точки са общата преживяемост (OS) и безопасността.
Резултатите от 10.3 годишното медианно проследяване при проучването BCIRG 006 показват, че прибавянето на Herceptin към химиотерапията води до подобрение на DFS и OS
DFS: Свободна от заболяване преживяемост OS: Обща преживяемост
Референции:
1. Slamon DJ. et al. SABCS 2015. Abstract S5-04
