Тази функция е активна само след вписване с имейл и парола.

Регистрация Вход
HERCEPTIN
Добре дошли!

Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация. 

Проучване NOAH

Eфективност и безопасност във всички етапи на лечение на HER2+ рак на млечната жлеза (РМЖ).

Приложение при локално авансирал рак на млечната жлеза (ЛАРМЖ).

Дизайн на проучването1

* Пациентите, позитивни за  хормонални рецептори, получават адювантен tamoxifen
IHC - имунохистохимия; FISH - флуоресцентна in situ хибридизация; РМЖ – рак на млечната жлеза; ЛАРМЖ – локално авансирал рак на млечната жлеза
H - Herceptin (8 mg/kg натоварваща доза и след това 6 mg/kg); AT - doxorubicin (60 mg/m2), paclitaxel (150 mg/m2); T - paclitaxel (175  mg/m2); CMF - cyclophosphamide, methotrexate, 5FU
q3w - на всеки 3 седмици; q4w - на всеки 4 седмици; 

Първична крайна точка е:

  • преживяемостта без събития (EFS), определена като времето между рандомизацията и получаването на рецидив или прогресията на заболяването, или смърт от каквато и да е причина.

Вторичните крайни точки са:

  • постигането на пълен патологичен отговор (pCR);
  • обща степен на отговор (ORR);
  • обща преживяемост (OS);
  • безопасност. 
В клиничното проучване NOAH, нивата на pCR са двойно по-високи в рамото с Herceptin

* Липса на инвазивни и неинвазивни туморни клетки
bpCR – патологичен пълен отговор в тъканите на гърдата
tpCR – тотален патологичен пълен отговор (в гърдата и аксиларните лимфни възли)

Референции:
1. Gianni L, et al. Lancet 2010; 375: 377–84

Нашите уебсайтове съдържат линкове към други уебсайтове, които може да дадат полезна информация на нашите посетители. Hoffmann-La Roche Inc. ("Roche") не носи отговорност за съдържанието на тези сайтове. Рош не контролира тези сайтове и каквито и да било последствия от използването им - коментари, оплаквания и опит - трябва да бъдат насочени към собствениците на сайтовете.