Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
Поне едно нежелано събитие е съобщено от 98% от пациентите в рамото с Alecensa (Alectinib) и 93,3% от тези в рамото с конвенционална химиотерапия, като по-голямата част са от степен 1 или 2. Не са докладвани нежелани реакции от степен 5 (фатални). 1
Най-често докладваните нежелани събития са повишени серумни нива на креатин фосфокиназа (43,0%) и констипация (42,2%) в групата на Alectinib, и гадене (72,5%) и намален апетит (29,2%) съответно в групата на стандартна химиотерапия. 1
Въпреки че продължителността на лечението с Alecensa е много по-голяма, отколкото тази с химиотерапия (средно 2 години срещу 2 месеца), подобен брой нежелани събития са регистрирани и в двете групи, като процентът на пациентите, които са прекратили лечението поради нежелани събития, е по-нисък в рамото с Alectinib (5,5%), отколкото в групата пациенти на химиотерапия (12,5%). 1
Обобщение на данните за профила на безопасност, оценен в проучването ALINA, са представени в таблицата по-долу. 1
Референции:
1. Solomon BJ, et al. ESMO 2023
2. Yi-Long Wu et al., N Engl J Med 2024;390:1265-127
