Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
TECENTRIQ is approved for a broad range of patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma1
In the clinical trial, patients treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy had disease progression within 12 months of treatment.
IMvigor 210 Cohort 1 clinical trial paper
IMvigor 210 Cohort 2 clinical trial paper
Download IMvigor 210 study slides
Download TECENTRIQ® patient profiles - metastatic urothelial carcinoma brochure
Референции:
1. TECENTRIQ Summary of Product Characteristics. Roche. [Month of Approval] 2017.
PR/ATEZ/1704/0013a (replace with local ZINC number)