Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
На 12 юни 2024 се проведе първият Retina ExchANGe уебинар на тема "Навигиране на преживяванията от реални случаи с Vabysmo". Този уебинар е организиран за специалисти, които искат да задълбочат опита си и да оптимизират подхода си към лечението на nAMD и DME.
Чрез увлекателни презентации и дискусии, водени от лидери в областта на офталмологията, бяха представени резултати на пациенти от различни държави, както и повече информация за приложението и ефективността на Vabysmo в реалния свят.
Предстоят още Retina ExchANGe уебинари, за които ще бъдете информирани. Можете да видите записа от уебинара:
Встъпителни коментари: |
||
Лектор: Nancy Holekamp, MD |
Въведение относно целите на уебинара и кратко представяне на участниците. | |
Раздел I: Обмяна на опит и придобити познания относно употребата на VABYSMO при нелекувани пациенти |
||
Лектор: Professor Ian Pearce |
1. Лечение с Vabysmo при наивни пациенти с DME и nAMD - преглед на данни от реалния свят Представяне на резултатите от реални случаи при наивни пациенти с неоваскуларна възрастово обособена макулна дегенерация свързана с възрастта (nAMD) и диабетен макулен едем (DME) от гледна точка на медицински центрове в Обединеното кралство. |
|
| Лектор: Professor Polona Jaki Mekjavic | 2. Представяне на пациентски случай Случай на наивен пациент от Очна болница, Университетски медицински център Любляна |
|
|
3. Дискусия Интерактивна сесия с въпроси и отговори, споделяне на опит и отговори на въпроси от участници. |
|
Кафе-пауза |
||
Раздел II: Да поговорим за промените |
||
Лектор: Professor Anat Loewenstein |
1. Лечение с Vabysmo при пациенти с DME и nAMD, с проведена предходна терапия (превключени пациенти) - преглед на данни от реалния свят Представяне на данни от реални случаи и резултати на пациентите след преминаване към Vabysmo. |
|
Лектор: Professor Ratimir Lazic |
2. Представяне на случай с пациент Случай на пациент от Очна болница Svketlost, Хърватия, предвключен на Vabysmo от предходна терапия |
|
|
3. Дискусия Интерактивна сесия с въпроси и отговори, споделяне на опит и отговори на въпроси от участници. |
|
Заключителни коментари |
||
|
Заключителни коментари и обобщение от Nancy Holekamp, MD |
|
Съдържанието на този уебсайт е достъпно за ограничен период и само за лична употреба.
▼ Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване в Изпълнителната агенция по лекарствата ул. ул. „Дамян Груев“ № 8, 1303 София, тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Нежеланите реакции следва да се докладват и на отговорника по лекарствена безопасност на Рош България ЕООД на тел. +359 2 818 44 44, факс:+359 2 8591199, гореща линия: 0700 10 280 (денонощно за територията на цялата страна, на цената на един градски разговор), е-mail: bulgaria.drugsafety@roche.com
Лекарствен продукт по лекарско предписание за лечение на възрастни пациенти. Подробна информация за този лекарствен продукт е представена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: https://www.ema.europa.eu/bg/documents/product-information/vabysmo-epar-product-information_bg.pdf
Реф. номер: M-BG-00001657
Материалът е одобрен до 11.2025 г.
Уведомление ИАЛ: ИАЛ-48416-6.11.2024 г