Концентратът трябва да се съхранява при температура 2-8 °C, защитен от светлина и има срок на годност 30 месеца, ако флаконът не е отворен. Не разклащайте и не замразявайте. Избягвайте транспортирането на приготвения инфузионен разтвор. Ако се транспортира, отстранете въздуха от инфузионния сак и ограничете транспортирането до 30 минути при стайна температура (9 °C - 25 °C) или 24 часа охладен (при 2 °C - 8° C).
Тази секция е предназначена за медицински специалисти и е достъпна само след вписване или регистрация.
Тази страница съдържа обективна и балансирана информация относно продукт на Рош и е предназначена само за медицински специалисти. За да я достъпите, молим да влезете с Вашето потребителско име и парола или да се регистрирате.
POLIVY® при терапия от 1-ва линия на DLBCL
се прилага в комбинация с ритуксимаб, циклофосфамид, доксорубицин и преднизон (R-CHP) за лечение на възрастни пациенти с нелекуван преди това дифузен B-едроклетъчен лимфом (DLBCL).
POLIVY® от 2-ра линия на терапия на DLBCL
се прилага в комбинация с бендамустин и ритуксимаб за лечение на възрастни пациенти с редицивиращ или рефрактерен DLBCL, които не са кандидати за трансплантация на хематопоетични стволови клетки.
Лекарствен продукт:
140 mg полатузумаб ведотин (лиофилизиран във флакон от 20 ml)
30 mg полатузумаб ведотин (лиофилизиран във флакон от 6 ml)
Инфузионен разтвор: Препоръчителна дозировка на Polivy: 1,8 mg/kg
Реконституция:
- Стерилна вода за инжекции 7,2 ml (140 mg полатузумаб ведотин) или 1,8 ml (30 mg полатузумаб ведотин)
- Насочете струята стерилна вода към стената на инжекционния флакон, а не директно към лиофилизатa
- Впръскайте бавно съдържанието на спринцовката във флакона
- Концентрация на реконституиран разтвор: 20 mg/ml
- Плътност на реконституиран разтвор: 1,019 g/ml
Разреждане в инфузионен сак
Терапевтична схема:
Референции:
1. Характеристика на лекарствения продукт Polivy®
